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全部以细胞毒性试验为前提,如果你做的是促进细胞生长的药物的药效实验那就另当别论了。
摸条件包括1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。看起来很多,其实这就是一个实验。而且都是种的空白板,也就是不加药物,只加细
2023年03月10日发布人:吴才子
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做过手头的细胞是,通常会建议做一个预实验摸条件,预实验的概念和标准曲线是相仿的,但不完全一样,这个我会在之后点出来,那么,怎么去做预实验?
我以Hela细胞举例子,
1.准备4块96孔板,每块板上都接种5个梯度的细胞数量,例如:5000
2016年03月12日发布人:ukonptp
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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做了不少淋巴细胞增殖的实验,有点心得。各位群友有甚么问题尽管提吧,呵呵![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
能不能给我发一下
2012年02月22日发布人:Ao7
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质,也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。培养基的种类很多,按其物质状态分为半固体培养基和液体培养基两类;按其来源分为合成培养基和天然培养基。
(1)合成培养基:合成培养基是根据细胞所需
2012年02月02日发布人:KGZ564
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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研究和药物生产上对正常人皮肤细胞、心血管内皮细胞、角膜上皮细胞、黑色素细胞等的需求。公司在细胞分离、培养和低温保存方面拥有非常丰富的经验及严格的质量控制体系。配套检测的培养液和生长添加剂确保了产品的生长性能达到或超过规定的标准。在生物技术日新月异的今天,Cascade公司高质量的细胞培养产品和完善的技术支持服
2012年07月02日发布人:一叶
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我的药物具有使T淋巴细胞增殖和分化的作用,现在在做药物的活性试验,分离的是小鼠的脾细胞。本来是用CCK-8法测定细胞增殖的,但是一个师姐投到国外的paper中单独采用这种方法测定药物
2012年05月24日发布人:milkdog